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postado por www.rocasdovouga.com.brAos seis anos, Lucas foi diagnosticado com um tipo raro de tumor cerebral. O médico francês Jacques Grill foi o 👍 responsável por informar aos pais do menino que ele iria morrer. No entanto, sete anos depois, Lucas, agora com 13 👍 anos, não apresenta mais vestígios do câncer.
O menino belga é a primeira criança no mundo a ter sido curada de 👍 glioma do tronco cerebral, um tipo brutal de câncer, segundo os pesquisadores que o trataram. “Lucas desafiou todas as probabilidades” 👍 para sobreviver, disse Grill, chefe do programa de tumor cerebral no centro de câncer Gustave Roussy, em unibet paris sportifs en ligne Paris, na 👍 França.
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O tumor, cujo nome completo é glioma pontino intrínseco difuso (DIPG), é diagnosticado todos os anos em unibet paris sportifs en ligne cerca 👍 de 300 crianças nos Estados Unidos e até 100 na França, por exemplo. Às vésperas do Dia Internacional do Câncer 👍 Infantil, celebrado nesta quinta-feira (15), a comunidade médica elogiou os avanços nos tratamentos. Atualmente, 85% das crianças sobrevivem mais de 👍 cinco anos após serem diagnosticadas com câncer.
No entanto, a perspectiva para crianças com o tumor DIPG permanece sombria – a 👍 maioria não vive mais de um ano após o diagnóstico. Um estudo recente descobriu que apenas 10% estavam vivos dois 👍 anos depois. A radioterapia pode às vezes desacelerar o avanço rápido do tumor agressivo, mas nenhum medicamento mostrou ser eficaz 👍 contra ele.
Lucas eunibet paris sportifs en lignefamília viajaram da Bélgica para a França para que ele pudesse se tornar um dos primeiros 👍 pacientes a participar do ensaio Biomede, que testa novos medicamentos potenciais para DIPG. Desde o início, Lucas respondeu fortemente ao 👍 medicamento contra o câncer everolimus, que lhe foi atribuído aleatoriamente.
“Durante uma série de ressonâncias magnéticas, observei o tumor desaparecer completamente. 👍 Eu não conheço nenhum outro caso como o dele no mundo”, disse Grill à AFP. O médico não ousou interromper 👍 o regime de tratamento – pelo menos até um ano e meio atrás, quando Lucas revelou que já não tomava 👍 os medicamentos.
Como o caso de Lucas poderia ajudar outras crianças como ele no futuro ainda está por ser visto. Sete 👍 outras crianças no ensaio sobreviveram anos após o diagnóstico, mas apenas o tumor do menino desapareceu completamente.
A razão pela qual 👍 essas crianças responderam aos medicamentos, enquanto outras não, provavelmente se deve às “particularidades biológicas” de seus tumores individuais, disse Grill. 👍 “O tumor de Lucas tinha uma mutação extremamente rara que acreditamos ter tornado suas células muito mais sensíveis ao medicamento”, 👍 acrescentou.
Os pesquisadores estudam as anormalidades genéticas dos tumores dos pacientes. E criam “organóides” tumorais, massas de células produzidas em unibet paris sportifs en ligne 👍 laboratório. “O caso de Lucas oferece esperança real”, disse Marie-Anne Debily, pesquisadora que supervisiona os trabalhos no laboratório.
“Eles tentarão reproduzir 👍 in vitro as diferenças identificadas nas células dele”, disse ela à AFP. A equipe quer reproduzir suas diferenças genéticas nos 👍 organoides para ver se o tumor pode ser eliminado de forma tão eficaz quanto foi em unibet paris sportifs en ligne Lucas.
Se isso funcionar, 👍 o “próximo passo será encontrar um medicamento que tenha o mesmo efeito nas células tumorais que essas mudanças celulares”, disse 👍 Debily. Enquanto os pesquisadores estão animados com essa nova pista, eles alertaram que qualquer tratamento possível ainda está longe.
“Em média, 👍 leva de dez a 15 anos desde o primeiro indício até se tornar um medicamento – é um processo longo 👍 e demorado”, disse Grill. David Ziegler, oncologista pediátrico no Sydney Children’s Hospital na Austrália, disse que a paisagem para DIPG 👍 já mudou dramaticamente na última década.
Pedro Spadoni é jornalista formado pela Universidade Metodista de Piracicaba e fez um pouco de 👍 tudo naunibet paris sportifs en lignecarreira. Agora, é redator do Olhar Digital, onde exerce suas duas paixões: fuçar e explicar.
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