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Lipedema: Una enfermedad crónica que afecta al 12% de las mujeres brasileñas

El lipedema es una enfermedad crónica que afecta al 🌞 12% de las mujeres brasileñas, causando acúmulo de grasa en las piernas y brazos. Famosas como Yasmin Brunet y Andressa 🌞 Ganacin comparten sus experiencias, tratando de concientizar y ofrecer apoyo a otras personas con la condición. Las medidas como terapia 🌞 de compresión y cirugía pueden aliviar los síntomas.

El lipedema: una enfermedad crónica, subdiagnosticada y mal comprendida

Recientemente descubierta por la medicina, 🌞 relativamente silenciosa, pero que causa inseguridades en quienes la padecen, el lipedema es una enfermedad crónica caracterizada por el acúmulo 🌞 desproporcionado de grasa en las piernas y brazos. La condición, que afecta a cerca del 12% de las mujeres brasileñas, 🌞 forma parte de la vida de algunas famosas que han hablado abiertamente sobre el diagnóstico.

Tratamiento y concienciación sobre el lipedema

La 🌞 cirujana vascular Carol Mardegan explica, en entrevista al como usar o bonus h2bet, que la condición, también conocida como "síndrome de la grasa dolorosa", 🌞 está asociada a la hormona estrógeno y puede desencadenarse en momentos específicos como la pubertad, el embarazo, el uso de 🌞 anticonceptivos, los tratamientos para quedar embarazadas y la menopausia.

Tratamiento del lipedema

Terapia de compresión, drenaje linfático, hidratación de la piel, ejercicios, 🌞 control de peso, terapia nutricional son las principales medidas para aliviar los síntomas. En casos específicos y extremos, la cirugía 🌞 de reducción del tejido adiposo puede ser una opción.

Importancia de la concienciación pública sobre el lipedema

Cada vez más celebridades han 🌞 hablado sobre convivir con esta condición y Mardegan considera el posicionamiento público una acción muy relevante para concientizar a otras 🌞 personas sobre el lipedema. Promueve una sociedad más inclusiva y comprensiva, donde las personas con lipedema no se sientan aisladas 🌞 o juzgadas. Ofrece una plataforma para que los pacientes compartan experiencias y obtengan apoyo emocional y práctico. Y ayuda a 🌞 los pacientes a sentirse comprendidos y apoyados, aumentando su capacidad de buscar y exigir el tratamiento adecuado.

Famosas que han hablado 🌞 abiertamente sobre el lipedema

  • Yasmin Brunet: La modelo y ex-BBB reveló durante el reality show tener lipedema después de reclamar "de 🌞 la pierna hinchada".

  • Juliane Massaoka: La reportera del programa Mais Você, de Ana Maria Braga, Juliane Massaoka, descubrió la condición después 🌞 de participar en un segmento dentro del programa.

  • Andressa Ganacin: La participante del BBB-13 habló abiertamente en sus redes sociales sobre 🌞 el descubrimiento de la condición y la trajo a colación en tono de alerta.

  • Tatiana Maranhão: La ex-paquita también publicó su 🌞 diagnóstico en sus redes sociales y dijo que fue "libertador dar nombre a lo que tienes y entender que es 🌞 una cuestión que va más allá de tu querer".

  • Amanda Djehdian: La empresaria y ex-participante de la 15ª edición del Big 🌞 Brother Brasil, Amanda Djehdian, mantiene un enfoque sobre el tema.

Síntomas del lipedema

Entre los síntomas relatados por la ex-"BBB" Amanda Djehdian, 🌞 se encuentran fuertes dolores, hematomas, hinchazón y una "sensación de peso" en las piernas. Ella fue recomendada para cirugía. Se 🌞 retiraron 3,5 litros de grasa desde las piernas hasta las caderas.

Acciones para tomar

Si crees que puedes tener lipedema, consulta con 🌞 un profesional médico. El lipedema puede no ser fácil de diagnosticar, pero es importante buscar atención médica si experimentas síntomas.


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    1. 在产生错误的文件的顶部添加一条“Debug=true”指令。例如:

      <%@ Page Language="C#" Debug="true" %>

    或:

    2. 将以下的节添加到应用程序的配置文件中:

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       <system.web>
           <compilation debug="true"/>
       </system.web>
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    请注意，第二个步骤将使给定应用程序中的所有文件在调试模式下进行编译；第一个步骤仅使该特定文件在调试模式下进行编译。

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